Blog del Colegio de Psicólogos de la Región de Murcia

Investigadores de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) aseguran que la dislexia que sufren muchos niños, y les crea dificultades en la lectura, puede estar relacionada con una dificultad mayor para detectar los patrones rítmicos de música.

Según explican los autores de este hallazgo, Martina Huss y Usha Goswami, en un artículo en la revista ‘Cortex’, en la investigación encargaron a un grupo de niños de 10 años, con y sin dislexia, la tarea de escuchar una serie de canciones cortas basadas en simples estructuras métricas que, en ocasiones, apenas variaban entre si en apenas una nota.

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Investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), en Estados Unidos, han conseguido detectar la primera huella física del autismo, después de haber observado diferencias en la estructura molecular del cerebro de quienes lo padecen, según un estudio que publica la revista ‘Nature’.

Durante décadas, los investigadores encargados de estudiar este trastorno neurológico debían enfrentarse a una enfermedad de la que tan sólo se conocían sus síntomas pero no una causa desencadenante común en todos los pacientes.

“Si usted escoge al azar a 20 personas con autismo, la causa de la enfermedad de cada persona será diferente”, según reconoce el doctor Daniel Geschwind, profesor de Neurología de la UCLA e investigador principal del estudio, precisando no obstante que “cuando se examinan cómo interactúan los genes y las proteínas en el cerebro de estos pacientes, se observan patrones comunes que podrían dar la clave del origen de la enfermedad”.

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La Región de Murcia inicia un proyecto de investigación, respaldado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el que analizará la relación entre el estilo de vida y las enfermedades mentales. El estudio Pegasus prevé analizar la prevalencia de enfermedades mentales, la calidad de vida, discapacidad asociada, el uso de psicofármacos y de recursos sanitarios, así como sus necesidades asistenciales no cubiertas.

Como si se trataran del caballo alado Pegasus, los responsables de Salud Mental murcianos harán un vuelo por el estado general de la población de la Región de Murcia para conocer sus trastornos psicológicos. Se trata de un ambicioso proyecto que, bajo el nombre de este animal mitológico, quiere conocer la relación entre calidad de vida y salud mental a través de 4.500 encuestas que ya se están realizando a los ciudadanos en los centros de salud, según explicó el subdirector general de Salud Mental y Asistencia Psiquiátrica del Servicio Murciano de Salud (SMS), Carlos Gilibert.

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Científicos del Instituto Wellcome Trust Sanger y la Universidad de Edimburgo han estudiado muestras del cerebro humano para aislar un conjunto de proteínas que da lugar a más de 130 enfermedades cerebrales. El trabajo, que se publica en la edición digital de la revista ‘Nature Neuroscience’, también muestra un vínculo entre las enfermedades y la evolución del cerebro humano.

El cerebro es el órgano más complejo del cuerpo y millones de células nerviosas se conectan por millones de sinopsis. Dentro de cada sinapsis existe un conjunto de proteínas, que como los componentes de un motor, se unen para desarrollar una maquina molecular llamada densidad postsináptica, también denominada PSD (en sus siglas en inglés). Aunque los estudios en la sipnasis en animales han indicado que la PSD podría ser importante en las enfermedades y la conducta humanas, se sabe poco sobre ella en los humanos.

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Un estudio de la Universidad de Boston en Estados Unidos desafía las bases científicas del procesamiento de la memoria al plantear que no existe una región cerebral específica encargada de los recuerdos sino una colaboración entre diversas regiones. El trabajo se publica en la revista ‘Science’.

Los autores explican que cuando los daños cerebrales dan lugar a una mala memoria suele considerarse que es una consecuencia de que la información del cerebro se ha perdido o vuelto inaccesible.

Los investigadores ofrecen una alternativa al señalar que en vez de ver los objetos familiares como nuevos, los pacientes con daño cerebral podrían ver los nuevos objetos como familiares, creando una especie de ‘memoria falsa’.

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Investigadores de la Universidad de Toronto en Canadá han descubierto una enzima activada en el cerebro de ratones que parece aumentar y mantener la sensibilidad al dolor después de una lesión nerviosa. Los resultados del estudio se publican en la revista ‘Science’.

El bloqueo de la acción de la enzima en los días siguientes a la lesión alivia el dolor, lo que sugiere que la enzima podría ser una diana farmacológica para el tratamiento del dolor crónico.

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Investigadores estadounidenses están investigando un nuevo test “más preciso” para detectar el autismo, que podría servir para anticipar el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad, según informa la ‘Autism Research’, que publica los resultados preliminares del estudio.

Para el estudio, los investigadores del Hospital McLean, en Massachusetts y un equipo de la Universidad de Utah emplearon imágenes por resonancia magnética (IRM) preparadas para detectar patrones microscópicos en las conexiones cerebrales. La prueba detectó en un 94% de los casos una forma de autismo.

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Investigadores del Servicio de Psiquiatría del Hospital Vall d’Hebron y del instituto de investigación del centro (VHIR) han confirmado la implicación del gen LPHN3 con la persistencia del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH) en adultos, una continuidad que se produce en hasta un 70% de los niños.

El estudio, que se publica en la revista ‘Genes, Brain and Behaviour’, ratifica que la genética juega un “papel esencial” en el desarrollo de la enfermedad y corrobora la existencia de bases comunes entre menores y adultos que sufren esta enfermedad, según un comunicado remitido por el VHIR.

El responsable de la línea de investigación, Josep Antoni Ramos-Quiroga, ha explicado que esta constatación podría servir para identificar a priori en qué jóvenes afectados por TDAH persistirá la enfermedad cuando sean mayores. continua leyendo…

Investigadores del Grupo de Informática Biomédica (IBIME), dirigido por la doctora Montserrat Robles y perteneciente al Instituto ITACA de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), han desarrollado un nuevo software que permite conocer de una manera objetiva y automática el estado y evolución del tejido cerebral afectado por cualquier patología neurológica.

El sistema mide el volumen de las distintas partes del cerebro a partir de imágenes de resonancia magnética (RM) “de forma automática mucho más rápido” que los métodos actuales, según ha informado la institución académica en un comunicado.

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La Federación Española de Fibrosis Quística ha abierto el plazo para las Becas de Investigación “Pablo Motos” 2010, a las que podrá optar toda persona o grupo profesional residente en España que presente un proyecto de investigación relacionado con la Fibrosis Quística.

Estas becas de investigación, que se convocan por segundo año consecutivo, han sido posibles gracias a la ayuda de Pablo Motos y su programa “El Hormiguero”, que han donado los beneficios de sus libros “Frases célebres de niños” y “Frases célebres de niños 2” a la Federación Española de Fibrosis Quística.  La beca, cuya dotación económica es de 18.000 euros, será para desarrollar un proyecto de investigación que tendrá una duración máxima de dos años. El plazo de la convocatoria va desde el 1 de julio hasta el 30 de septiembre de 2010.

En 2009 se recibieron 20 proyectos, de los cuales fueron becados seis: tres proyectos de ámbito científico y tres de ámbito social. Los temas de investigación de estas becas fueron: “Aproximaciones de terapia génica/celular en FQ: Potencial terapéutico de las células madre mesenquimales modificadas para secretar la proteína anti-inflamatoria sST2 en un modelo murino de lesión pulmonar inducido por infección bacteriana”, “Estudio de la eficacia del tratamiento a largo plazo con suero salino hipertónico sobre as exacerbaciones pulmonares en pacientes con FQ”, “Desarrollo de un protocolo combinado de terapia génica y terapia celular para el tratamiento de la FQ”, “Prescripción de un programa de ejercicio físico intrahospitalario para niños con FQ. Efectos sobre su capacidad funcional y estado de salud general”, “Calidad de vida y FQ infantil. Traducción, adaptación cultural y validación de un instrumento específico” y “Rentabilidad de los cuestionarios de Calidad de Vida (CFQ-R) en los pacientes con Fibrosis Quística como coadyuvantes en la indicación del trasplante pulmonar.

Más información:
Federación Española de Fibrosis Quística
Aisha Ramos. Directora-gerente.
Teléfono: 96 331 82 00. Fax: 96 331 82 08
E-mail: mailto:fqfederacion@fibrosis.org
Web: http://www.fibrosisquistica.org/